Im Zusammenhang mit der Evaluierung der Auswirkungen der EFSA-Empfehlung zu Titandioxid auf den Arzneimittelbereich aus dem Mai 2021 bittet die AESGP um Ihre Teilnahme an einer Umfrage.
Der Europäische Rat hat sich auf eine geänderte Fassung des ursprünglichen Vorschlags der Europäischen Kommission zur Erweiterung des Mandates der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) geeinigt.