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Auf der BAH-Homepage ist ab sofort eine Übersicht zu den auf nationaler Ebene ergriffenen Maßnahmen verschiedener EU-Mitgliedsstaaten und einzelner anderer Staaten zum Krisenmanagement von COVID-19 in Form einer Tabelle verfügbar. Sie wird wöchentlich aktualisiert.

In der Ausgabe 32.2 der Pharmeuropa wurde der Entwurf einer Vorschrift „2.4.36. N-Nitrosamines in active substances“ mit drei Methoden zur Nitrosaminbestimmung zur Kommentierung veröffentlicht.

Der Bundestag hat am 25. März 2020 das Gesetz zur Abmilderung der Folgen der COVID-19-Pandemie im Zivil-, Insolvenz- und Strafverfahrensrecht verabschiedet. Am 27. März 2020 ist es im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden. 

Das Bundesgesundheitsministerium hat die Geschäftsordnung der gemeinsamen Schiedsstelle nach § 130b Abs. 5 SGB V in weiten Teilen genehmigt.

Um die Hersteller digitaler Gesundheitsanwendungen i.S.d. § 134 Abs. 3 SGB V als maßgeblicher Spitzenverband auf Bundesebene vertreten zu können, benötigt der BAH Informationen von seinen Mitgliedern.

Die Europäische Kommission hat den Entwurf des Dokumentes „Guidance on classification of medical devices regulation 2017/745“, welches auf der MEDDEV 2.4/1 rev. 9 zur Klassifizierung von Medizinprodukten basiert und ein Dokument zur Definition von Schrauben etc. enthält, zur Kommentierung veröffentlicht.