Der Bundesrat hat am Freitag, dem 25. Juni 2021, ebenfalls dem Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung des Verbraucherschutzes im Wettbewerbs- und Gewerberecht (Drucksache 520/21) zugestimmt („Grüne Liste“) und den Antrag auf Einberufung des Vermittlungsausschusses nicht gestellt.
Die EMA hat das finale ICH-Reflexionspapier zur Förderung der patientenorientierten Arzneimittelentwicklung (ICH reflection paper - proposed ICH guideline work to advance Patient Focused Drug Development) sowie die eingegangenen Kommentare im Rahmen der öffentlichen Konsultation veröffentlicht.
Eine vom BMWi in Auftrag gegebene Studie zu Exportpotenzialen deutscher Gesundheitsprodukte in der EU wurde veröffentlicht.
Die EMA erläutert in einem FAQ-Dokument, welche Aufgaben das DADI-Projekt hat, welche Zeitschiene vorgesehen ist und welche Auswirkungen es auf Medizinprodukte und Veterinärarzneimittel hat.
Das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften, mit dem ein neues Tier-Arzneimittelgesetz geschaffen werden soll, ist heute, 24. Juni 2021, im Bundestag in 2. und 3. Lesung verabschiedet worden.