Suche

Auf der „Covid-19 - Webseite“ der EMA wurden neue Hinweise zur Sicherheit von Medikamenten bei COVID-19-Patienten veröffentlicht, insbesondere zu Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Hemmern und Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs, bzw. Sartan-Mittel).

Im Rahmen der Thematik Verunreinigungen durch Nitrosamine in Arzneimitteln haben EMA und CMDh die diesbezüglichen Informationen auf Ihren Webseiten aktualisiert. Darüber hinaus wurde auch das Frage-und-Antwort-Dokument zu diesem Thema überarbeitet.

Das IQWiG hat seinen Abschlussbericht zum Neugeborenenscreening auf spinale Muskelatrophie veröffentlicht und zieht ein positives Fazit.

Der BAH möchte als maßgeblicher Spitzenverband i.S.d. § 134 Abs. 3 S. 1 SGB V anerkannt werden, um Hersteller digitaler Gesundheitsanwendungen u.a. bei der Bildung der Schiedsstelle als auch bei der Erstellung der Rahmenvereinbarung vertreten zu können.

Im Rahmen der Thematik „Verunreinigungen durch Nitrosamine“ in Arzneimitteln hat das BfArM formal die schon bisher durch den BAH empfohlene Vorgehensweise für Standardzulassungen bestätigt.

Die EU-Kommission legte am Freitag den Entwurf eines Berichtigungshaushaltsplans (EBH) für 2020 vor. Darin wurde u.a. vorgeschlagen, die Mittel für die Bevorratung medizinischer Ausrüstung im Rahmen von rescEU aufzustocken. Ferner kündigte EU-Kommissionschefin Ursula von der Leyen als Reaktion auf die Coronavirus-Pandemie auch einen neuen Vorschlag für den nächsten Mehrjahres-Haushalt der EU an.