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Brexit: Aktualisiertes Dokument für Medizinprodukte veröffentlicht

Die EU-Kommission hat ihre Notice im Zusammenhang mit dem Austritt des Vereinigten Königreiches aus der Europäischen Union in Bezug auf gewerbliche Waren aktualisiert und veröffentlicht. Das Dokument ist auch für Medizinprodukte relevant.

24.03.2020 Meldung PD
2019-01-25_KV_BB_Arzneimittelvereinbarung_2019_inkl_Anlagen.pdf
24.03.2020 Datei PD
20200324_Brexit_Notice_notice_to_stakeholders_industrial_products.pdf
24.03.2020 Datei PD
GMP: Draft zum Anhang 21 „Import von Arzneimitteln“ des EU-GMP-Leitfadens zur Konsultation veröffentlicht

Bereits im Mai 2015 wurde ein Konzeptpapier zu neuen Leitlinien für Importeure von Arzneimitteln veröffentlicht. Fast fünf Jahre später folgt nun eine gezielte Stakeholder-Konsultation zum Anhang 21 „Import von Arzneimitteln“.

24.03.2020 Meldung PD
20200324_importation_medicinalproducts_draftannex21_en.pdf
24.03.2020 Datei PD
20200324_importation_medicinalproducts_comments_en.docx
24.03.2020 Datei PD
Spironolacton_Stufenplan_Stufe_I.pdf
24.03.2020 Datei PD
Spironolacton_Stufenplan_Stufe_II.pdf
24.03.2020 Datei PD
Spironolacton_Verfahrensabschluss.pdf
24.03.2020 Datei PD
DEGAM: Handlungsempfehlung Coronavirus

Die DEGAM hat Handlungsempfehlungen zum Coronavirus für die hausärztliche Praxis veröffentlicht.

24.03.2020 Meldung PD
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