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PEI: Informationen zur Impfstoffentwicklung

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat eine eigene Seite mit Informationen zur Impfstoffentwicklung eingerichtet.

20.03.2020 Meldung PD
Lamotrigin_Anpassung_Produktinformation.pdf
20.03.2020 Datei PD
Lamotrigin_Bescheid_Stufe_II.pdf
20.03.2020 Datei PD
WHO: Rücknahme der Empfehlung zum Verzicht auf die Einnahme von Ibuprofen

Die WHO nimmt ihre Empfehlung zum Verzicht auf die Einnahme von Ibuprofen zurück.

20.03.2020 Meldung PD
Antiepileptika_Abwehr_von_Arzneimittelrisiken_Stufe_II.pdf
20.03.2020 Datei PD
Antiepileptika_Anhoerung_Stufenplan_Stufe_II.pdf
20.03.2020 Datei PD
Antiepileptika_Bescheid_Stufenplan_Stufe_II.pdf
20.03.2020 Datei PD
Brexit – aktualisierte Dokumente durch EU-Kommission und EMA veröffentlicht

Die Europäische Kommission und die EMA haben eine aktualisierte Mitteilung zu den Regelungen der EU für Arzneimittel vor dem Hintergrund des Austritts Großbritanniens aus der EU sowie eine Handlungshilfe zu Verfahren im Zusammenhang mit dem Brexit vor dem Hintergrund der Regelungen des zentralen Zulassungsverfahrens veröffentlicht. 

20.03.2020 Meldung PD
EMA – neue Gebührenverordnung ab 1. April 2020

Die EU-Kommission hat am 19. März 2020 eine Verordnung zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 297/95 zwecks Anpassung der Gebühren der Europäischen Arzneimittel-Agentur an die Inflationsrate mit Wirkung zum 1. April 2020 veröffentlicht.

20.03.2020 Meldung PD
Ausweitung der rescEU-Kapazitäten auf die medizinische Bevorratung

Mit Durchführungsbeschluss (EU) 2020/414 vom 19. März 2020 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2019/570 hinsichtlich der rescEU-Kapazitäten für die medizinische Bevorratung werden die Bevorratung von medizinischen Gegenmaßnahmen, medizinischer Ausrüstung für Intensivpflege und persönlicher Schutzausrüstungen zur Bekämpfung schwerwiegender grenzüberschreitender Gesundheitsgefahren in die rescEU-Kapazitäten aufgenommen.

20.03.2020 Meldung PD
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