Um die weitere Verbreitung von Covid-19 einzuschränken, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bislang alle Ausschuss- und Arbeitsgruppensitzungen virtuell durchgeführt. Nun informiert die EMA über eine Pilotphase, die ab Oktober startet.
Im Rahmen der portugiesischen EU-Ratspräsidentschaft fand am 28. und 29. April 2021 eine Konferenz zur zukünftigen Arzneimittelstrategie statt, an der auch der BAH teilnahm. Nun wurde ein Bericht dazu veröffentlicht.
In dem Papier werden die insgesamt vier Prioritäten der slowenischen Ratspräsidentschaft herausgearbeitet. Sie sind sowohl von der Bekämpfung der COVID-19-Pandemie und der Bewältigung ihrer krisenhaften wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Folgen als auch von den fortbestehenden außen- und sicherheitspolitischen Herausforderungen der EU geprägt.
Mit Veröffentlichung im Bundesanzeiger ist der Beschluss über die Änderung der Verfahrensordnung heute, am 3. August 2021, in Kraft getreten.
Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren (CMDh) hat das Q&A-Dokument zur Implementierung der Empfehlungen des Artikel-31-Verfahrens zu sartanhaltigen Arzneimitteln mit einem Tetrazolring korrigiert.