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EMA lädt zu einer Q&A-Online Session zur neuen Gebührenverordnung (EU) 2024/568 ein

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) lädt alle Interessierten aus dem Bereich der humanpharmazeutischen Industrie ein, am 10. Februar 2025 an einer Frage- und Antwortrunde der EMA in Bezug auf die neue Gebührenverordnung (EU) 2024/568 teilzunehmen.

20.01.2025 Meldung PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Fingolimod_D-412_TrG.pdf
24.06.2019 Datei PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Fingolimod_D-412.pdf
24.06.2019 Datei PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Pembrolizumab_D-424_TrG.pdf
24.06.2019 Datei PD
BAH-um-Vier-119-2019.pdf
24.06.2019 Datei PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Pembrolizumab_D-424.pdf
24.06.2019 Datei PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Damoctocog_alfa_pegol_D-425_TrG.pdf
24.06.2019 Datei PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Atezolizumab_D-419_TrG.pdf
24.06.2019 Datei PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Atezolizumab_D-419.pdf
24.06.2019 Datei PD
2019-06-20_AM-RL-XII_Damoctocog_alfa_pegol_D-425.pdf
24.06.2019 Datei PD
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