Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Am 13. Juli 2021 tagte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht in digitaler Form. Das Ergebnisprotokoll der Ausschusssitzung wurde nun veröffentlicht.
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss gestern, am 16. August 2021, Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Isatuximab (Multiples Myelom), Obinutuzumab (Follikuläres Lymphom und Chronische lymphatische Leukämie) und Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) veröffentlicht. Zudem wurde die Nutzenbewertung des G-BA zu dem Orphan Drug Cannabidol (Krampfanfälle im Zusammenhang mit Tuberöser Sklerose, ≥ 2 Jahre) veröffentlicht.
Auch das Gesetz zur Vereinfachung und Modernisierung des Patentrechts ist heute, am 17. August 2021, im Bundesgesetzblatt verkündet worden und tritt ab morgen, 18. August, in weiten Teilen Kraft.
Ebenfalls heute, am 17. August 2021, ist das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden. Das Gesetz tritt am 1. November 2021 in Kraft.