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Die polnische EU-Ratspräsidentschaft hat eine Umfrage zur Cybersicherheit von Medizinprodukten gestartet. Eine Teilnahme an der Umfrage ist bis zum 3. Februar 2025 über Pharma Deutschland möglich.

Der Rat der EU hat heute, am 21. Januar 2025, die neue EHDS-Verordnung angenommen, die den Austausch und Zugang zu Gesundheitsdaten auf EU-Ebene erleichtern soll. Der Weg für das Inkrafttreten ist somit geebnet.

Am 13. Februar 2025 wird ein Webinar zur gemeinsamen EU-Netzwerkstrategie bis 2028 - organisiert von der EU-Ratspräsidentschaft, der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der Heads of Medicines Agencies (HMA) - stattfinden.

Am 11. März 2025 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) erneut eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“.
 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Mitglieder des Sachverständigenausschusses nach Paragraf 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) und nach Paragraf 7 des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (NpSG) veröffentlicht.

Die Heads of Medicines Agencies (HMA)-Arbeitsgruppe zu Homöopathischen Arzneimitteln (HMPWG) hat auf ihrer Webseite den öffentlichen Bericht zur 38. Sitzung, die im Juni 2024 stattfand, veröffentlicht.