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Niraparib: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V (erneute Bewertung nach Fristablauf; Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom)

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

15.07.2021 Meldung PD
Blinatumomab: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V (neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, rezidiviert oder refraktär, Ph+ CD19+)

Das Plenum entscheidet unter Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

15.07.2021 Meldung PD
Dolutegravir: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V (neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kinder ≥ 4 Wochen bis < 6 Jahre)

Das Plenum entscheidet daher einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

15.07.2021 Meldung PD
Fenfluramin (Dravet-Syndrom): Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

15.07.2021 Meldung PD
Steigenberger_Hotels_Hybrid-Events_Hybreeting_2021.pdf
18.08.2021 Datei PD
Levofloxacin/Dexamethason: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V

Das Plenum entscheidet daher einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

15.07.2021 Meldung PD
Inclisiran: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V

 Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

15.07.2021 Meldung PD
Upadacitinib: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V (neues Anwendungsgebiet: ankylosierende Spondylitis)

Das Plenum entscheidet daher einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

15.07.2021 Meldung PD
EMA: Aktualisierung der Grundprinzipien des parallelen Scientific Advices durch die EMA und die FDA

Die EMA hat ihr Papier zu den Grundprinzipien für den parallelen Scientific Advice zusammen mit der FDA im Kontext der Entwicklung neuer Arzneimittel überarbeitet.

18.08.2021 Meldung PD
Brexit: BAH bei Verbandsanhörung zum Handels- und Kooperationsabkommen

Der BAH hat heute an der Verbandsanhörung zum Handels- und Kooperationsabkommen zwischen der EU und dem Vereinigten Königreich teilgenommen.

18.08.2021 Meldung PD
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