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Der GKV-Spitzenverband hat heute (1. September 2021) u.a. den BAH über die anstehende Veröffentlichung des überarbeiteten Leitfadens mit den Regelungen zur Umsetzung des Herstellerabschlags für Impfstoffe nach § 130a Abs. 2 SGB V informiert.

Im Rahmen der frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss heute zehn Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Bosutinib (Chronische Myeloische Leukämie), Enzalutamid (Prostatakarzinom), Cenobamat (Epilepsie) und Atezolizumab (Lungenkarzinom) sowie zu diversen Kombinationen des Wirkstoffs Ivacaftor (Zystische Fibrose) veröffentlicht.

Die neue Coronavirus-Impfverordnung ist am 30. August 2021 im Bundesanzeiger veröffentlich worden. Sie gilt bis zum 31. Dezember 2021 und löst damit die CoronaImpfV vom 1. Juni 2021 ab.

Auf der Webseite der EMA ist mit Datum vom 1. September 2021 ein Nachtrag zu dem Assessment-Report zu Serenoa repens (W. Bartram) Small (Sabal serrulata (Michaux) Nichols), fructus (Sägepalmenfrüchte) des HMPC publiziert worden.

Im Rahmen einer Online-Informationsveranstaltung am 18. Januar 2022 analysiert der BAH die aktuelle Situation des Festbetragssystems und diskutiert die Weiterentwicklungen an den Schnittstellen zu Rabattverträgen und AMNOG.

Der G-BA hat je ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL in Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) betreffend Vancomycin und Dienogest eingeleitet.