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2020-02-20_AM-RL-XII_Ibrutinib_D-488.pdf
26.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ibrutinib_D-488_TrG.pdf
26.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ibrutinib_D-489.pdf
26.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ibrutinib_D-489_TrG.pdf
26.02.2020 Datei PD
BAH-um-Vier-40-2020.pdf
26.02.2020 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab)

Der G-BA beschließt für die Patientengruppen A und C einen nicht belegten Zusatznutzen, für die Patientengruppe B einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

26.02.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, in Kombination mit Rituximab)

Der G-BA beschließt für das neue Anwendungsgebiet einen nicht belegten Zusatznutzen.

26.02.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Volanesorsen

Der G-BA beschließt für das Orphan Drug einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

26.02.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom)

Der G-BA beschließt für Ramucirumab im neuen Anwendungsgebiet einen geringen Zusatznutzen.

26.02.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Andexanet alfa

Der G-BA beschließt für Andexanet alfa einen nicht belegten Zusatznutzen.

26.02.2020 Meldung PD
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