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2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor-zystFib_D-478_TrG.pdf
26.02.2020 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit Gating-Mutationen (Klasse III) im CFTR-Gen, 2 bis 5 Jahre; erneute Bewer

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

26.02.2020 Meldung PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-479.pdf
26.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-479_TrG.pdf
26.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-481.pdf
26.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-481_TrG.pdf
26.02.2020 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit Gating-Mutationen (Klasse III) im CFTR-Gen, 12 – 24 Monate; neues Anwend

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

26.02.2020 Meldung PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-480.pdf
26.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-480_TrG.pdf
26.02.2020 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit R117H-Mutation im CFTR-Gen, > 18 Jahre; erneute Bewertung nach Überschre

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

26.02.2020 Meldung PD
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