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WiDi-Programm_Market_Access_21-04-2020.pdf
25.02.2020 Datei
BAH-um-Vier-39-2020.pdf
25.02.2020 Datei PD
BfArM: Bekanntmachung zum Homöopathischen Arzneibuch

Im Bundesanzeiger vom 25. Februar 2020 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 29. Januar 2020 zum Homöopathischen Arzneibuch (HAB) erschienen.

26.02.2020 Meldung PD
BfArM_Banz_vom_25_Februar_2020.pdf
26.02.2020 Datei PD
EMA: IDMP/SPOR – Ergebnisse und Inhalte der Task Force Sitzung vom 16. Oktober 2019 veröffentlicht

Das SPOR Projekt der EMA zur Implementierung der ISO IDMP Standards in Europa wird von einer gemeinsamen Industrie-Behörden Task Force begleitet. Die Ergebnisse der Sitzungen sollen zur Information der Öffentlichkeit zeitnah veröffentlicht werden.

26.02.2020 Meldung PD
Webinar: Herausforderung Urheberrecht – Die Sammellizenz der VG WORT schafft Abhilfe

Das Webinar zeigt einen Weg auf, wie Unternehmen abonnierte oder einzeln erworbene Inhalte rechtmäßig wiederverwenden und Urheberrechtsverletzungen wirksam ausschließen können. Am 18. März 2020, von 15:00 Uhr bis 16:00 Uhr, besteht nun die Möglichkeit, an dem oben genannten Online-Seminar teilzunehmen.

26.02.2020 Meldung PD
PDSG: BAH-Stellungnahme zum Referentenentwurf

Der BAH hat beim Bundesministerium für Gesundheit eine Stellungnahme zum Referentenentwurf zum Patientendaten-Schutzgesetz eingereicht.

26.02.2020 Meldung PD
20200225_BAH-Stellungnahme_PDSG_final.pdf
26.02.2020 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit Gating-Mutationen (Klasse III) im CFTR-Gen ab 6 Jahre; erneute Bewertung

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

26.02.2020 Meldung PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor-zystFib_D-478.pdf
26.02.2020 Datei PD
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