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Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit einer G551D-Mutation im CFTR-Gen ab 6 Jahre; erneute Bewertung .....

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

24.02.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose in Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor, heterozygot bezüglich der F508del-Mu

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

24.02.2020 Meldung PD
§ 131 SGB V – Neuentwurf des Rahmenvertrages nach § 131 SGB V

Der GKV-SV informiert die Rahmenvertragspartner nach § 131 SGB V in einem Schreiben über die Notwendigkeit der Anpassung des aktuellen Rahmenvertrages mit Stand 26.03.2018.

24.02.2020 Meldung PD
Vertragsentwurf_20200224.pdf
24.02.2020 Datei PD
BAH-um-Vier-38-2020.pdf
24.02.2020 Datei PD
EMA: Verbraucherinformationen des HMPC zu Mönchspfefferfrüchten veröffentlicht

Auf der Website der EMA sind mit Datum vom 25. Februar 2020 Verbraucherinformationen des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Vitex agnus-castus L., fructus (Mönchspfefferfrüchte) veröffentlicht worden.

25.02.2020 Meldung PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Aktuelle Sonderausgabe zu China Track&Trace veröffentlicht

Diese Sonderausgabe fasst die häufgsten Fragen zu China Track&Trace zusammen und gibt einen Überblick zur aktuellen Informationslage.

25.02.2020 Meldung PD
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