Instrument for Pre-accession assistance
(IPA)- industry view
15th meeting of the industry stakeholder platform on the
operation of the centralised procedure for human medicines
28 November 2026
1
13.01.2026
Datei
PD
1
EMA Centralised Procedure Stakeholder Meeting
IRIS, eAF & eCTD v4
28 November 2025
2
• Tim Powell (Biogen) - EFPIA
• Mihai Ionita – AESGP
• Anjana Pindoria (Extedo) – Medicines for Europe
13.01.2026
Datei
PD
EMA Centralised Procedure
Stakeholder Meeting
28 November 2025
Topic 1: Variations
Industry presentation on behalf of:
Introduction
• Sharing questions, points for clarification and inconsiste
13.01.2026
Datei
PD
Pharmazeutische Unternehmer, die Fertigarzneimittel, die auf dieser Liste stehen, in Verkehr bringen, übermitteln dann dem BfArM regelmäßig, höchstens jedoch in einem Abstand von acht Wochen, Daten in
12.01.2026
Beitrag
Arzneimittelversorgung und -produktion Eine sichere Arzneimittelversorgung ist eine zentrale Aufgabe für Politik und Gesellschaft. Pharma Deutschland erklärt, wie Deutschland Medikamente zuverlässig p
12.01.2026
Seite
349
HW 54. 2010, H. 6 Kümmerer: Neuartige Spurenstoffe im Wasser Fachartikel
Klaus Kümmerer
Neuartige Spurenstoffe im Wasser
Emerging contaminants in waters
Überall in unserem täglichen Leben werd
12.01.2026
Datei
PD
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland.de
www.pharmadeutschland.de
BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
12.01.2026
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Die Einträge 28, 29 und 30 in der Tabelle in Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) verbieten das Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen, die in Teil 3 des Anhangs VI der Veror
12.01.2026
Beitrag
PD
