Der G-BA hat mit Beschluss vom 20. August 2020 den Regelungsauftrag zur Abgrenzung von Verbandmitteln zu sonstigen Produkten zur Wundbehandlung in der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) umgesetzt (Abschnitt P und Anlage Va der AM-RL).
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat am 17. September 2021 eine Allgemeinverfügung im Bundesanzeiger veröffentlicht, die einen Tag später, am 18. September, in Kraft getreten ist. Diese aktualisiert die alte „Allgemeinverfügung zur Sicherstellung der flächendeckenden Verteilung von Impfstoffen gegen COVID-19“. Ärzte müssen in Zukunft Impfzubehör separat bestellen, da dieses nun nicht mehr automatisch zusammen mit den Impfstoffen gegen COVID-19 geliefert wird. Des Weiteren beliefern Apotheken nun alle impfenden Leistungserbringer.
Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.
Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.
Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.
Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.