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Das Wissenschaftliche Institut der AOK hat die Beschlussvorlage der Arbeitsgruppe ATC/DDD für die amtliche ATC-Klassifikation mit DDD-Angaben für das Jahr 2022 versandt und damit das Stellungnahmeverfahren für die Fachkreise eröffnet.

Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss informiert darüber, dass ab heute zum dritten Mal ein Konsultationsverfahren gestartet wird, in dem Interessierte Themen für kommende Förderbekanntmachungen einreichen können.

Am 4. Juni 2021 fand das inzwischen sechste Treffen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) mit Interessenvertretern der Industrie im Bereich Research and Development statt. Hierzu wurden kürzlich der Bericht sowie die gezeigten Präsentationen veröffentlicht.

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert.

Die erste Verordnung zur Änderung der Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung vom 22. September 2021, BMG, ist heute (24. September 2021) im Bundesgesetzblatt verkündet worden und tritt am 1. Oktober 2021 in Kraft.

Die EMA hat das Template zur Einreichung der Ergebnisse des Schrittes 2 des Verfahrens im Falle des Nachweises von Nitrosamin(en) (Nitrosamine detected response template (docx)) erneut aktualisiert. Zudem wurde das Frage-und-Antwort-Dokument von EMA und CMDh überarbeitet.

Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh) trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Bericht über die Sitzung im September wurde kürzlich veröffentlicht.