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Stueben_KI_konkret_in_der_Pharmaindustrie_Sep21.pdf
28.09.2021 Datei PD
20210929_Infoveranstaltung_KI_Einladung_und_Programm_final_v2.pdf
28.09.2021 Datei PD
20210928_commenting_table_in-house.docx
28.09.2021 Datei PD
20210928_In-house_guidance_stakeholders.pdf
28.09.2021 Datei PD
Konsultation der Stakeholder zum Leitlinienentwurf für „in-house devices“

Die Europäische Kommission hat das Dokument „Draft Guidance on the health institution exemption under Article 5(5) of the Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices“ der Market Surveillance Working Group und der IVDR Working Group zur Kommentierung veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 20. Oktober 2021 über den BAH möglich.

28.09.2021 Meldung PD
BAH_um_vier_187-2021.pdf
27.09.2021 Datei PD
Top_7_-_Aktueller_Bericht_zu_Europa___Internationales__Dr._Hubertus_Cranz__BAH_.pdf
27.09.2021 Datei PD
Top_6_-_Laenderreferat_Afrika__Lutz_Hoffmann__Dr._Willmar_Schwabe_GmbH___Co._KG_.pdf
27.09.2021 Datei PD
TOP_5_-_Hoechstmengen_Vitamine_und_Mineralstoffe__Anna_Wehage_-_BAH_.pdf
27.09.2021 Datei PD
TOP_5_-_Aktuelle_Entwicklungen_NEM_A.Schmitz_und_A.Wehage_BAH.pdf
27.09.2021 Datei PD
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