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Gematik für E-Rezept-App verantwortlich. Selbstverwaltung mit elektronischem Grünen Rezept beauftragt. Freiwillige Datenspende für die Forschung vorgesehen.

Bei ihrer Sitzung am 30. Januar 2020 beschloss die Deutsche Homöopathische Arzneibuch-(HAB-)Kommission u.a. verschiedene Monographien für das HAB 2020.

Die EMA, die Heads of Medicines Agencies und die Europäische Kommission haben am 29. Januar 2020 die Grundprinzipien für einen harmonisierten Ansatz zur Entwicklung und Nutzung von elektronischen Produktinformationen (ePI) für Humanarzneimittel innerhalb der Europäischen Union veröffentlicht.

Das DIMDI hat im Bundesanzeiger die neuen Messzahlen für Packungsgrößen aus dem Workflow III 2019 bekannt gemacht.

Um einen besseren Überblick über die Betroffenheit der BAH-Mitgliedsfirmen von digitalen Gesundheitsanwendungen zu bekommen, startet der BAH eine Umfrage bei seinen Mitgliedsunternehmen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat in Zusammenarbeit mit den Leitern der Arzneimittel-Agenturen (HMA) und der Europäischen Kommission in Konsultationen mit Interessengruppen wichtige Grundsätze für die Entwicklung und Verwendung von ePI in der EU erarbeitet.

Im Jahr 2014 veröffentlichte das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, BVL, die „Stoffliste des Bundes und der Länder“ die Pflanzen und Pflanzenteile umfasst. Eine fortgeschriebene Fassung wurde kürzlich veröffentlicht.