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Der BAH-WiDi beauftragt und koordiniert regelmäßige Audits für seine Service-Projekte. Im Rahmen einer Kooperation stellt die DQS (Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen) den leitenden Auditor.

Die EMA hat mit Datum vom 27. Januar 2020 den Bericht mit den Ergebnissen der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 13. bis 15. Januar 2020 und die ausführlichen Protokolle früherer Sitzungen publiziert.

Der Ausschuss für sozioökonomische Analyse der ECHA hat einen Entwurf einer Stellungnahme zu Restriktionen für bestimmte zyklische Siloxane veröffentlicht.

Die Bundesregierung hat auf die Kleine Anfrage der Bundestagsfraktion DIE LINKE zu „Negative Auswirkung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln“ (Drucksache 19/16701) geantwortet.

Zum 1. Februar 2020 startet ein Pilotprojekt, in dem die deutschen Bundesoberbehörden im Humanarzneimittelbereich und die Zulassungsbehörden von zehn weiteren EU-Ländern binationale wissenschaftliche Beratungsgespräche im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen anbieten werden.

Die tschechische Behörde hat eine Anfrage zur Klassifizierung eines Vaginalprodukts, welches Milchsäure oder Ascorbinsäure zur Behandlung und/oder Prävention von bakteriellen und pilzlichen Vaginalinfektionen enthält, im Rahmen des Helsinki-Verfahrens gestellt. Jetzt gibt es die Möglichkeit zur Kommentierung.