Die Mitgliedstaaten haben heute dem Verordnungsentwurf der Europäischen Kommission zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 über Lebensmittelzusatzstoffe im Hinblick auf ein Verbot von Titandioxid (E 171) zugestimmt.
Emmanuel Macron erwähnt in seiner Ansprache zur Eröffnung der HTID HealthTech Innovation Days eine Kopie des deutschen DiGA Fast-Track-Verfahrens, um Patientinnen und Patienten einen schnellen Zugang zu qualitativ hochwertigen Medizinprodukten, insbesondere DiGA, zu ermöglichen.
Infolge der Förderbekanntmachungen im Bereich der Versorgungforschung vom Juni 2021 gingen fristgerecht 192 Anträge ein, davon 31 Anträge zur (Weiter-) Entwicklung medizinischer Leitlinien.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Aufforderung zur Meldung im Bundeanzeiger bekannt gegeben. Dabei geht es um Entscheidungen zu Änderungen der AM-RL Abschnitt P in Verbindung mit Anlage Va (Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundversorgung).