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Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Ivabradin, Gruppe 1, in Stufe 1

Die Festbetragsgruppe der Stufe 1 wird mit Ivabradin neu gebildet.

22.01.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der AM-RL - Abschnitt P und Anlage Va

Mit Einführung des §31 Absatz 1 a SGB V wurde der Verbandmittel-Begriff konkretisiert und durch das GSAV weiter definiert. Der G-BA kommt mit der Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens seinem gesetzlichen Auftrag nach, das Nähere zur Abgrenzung zu regeln.

22.01.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage VI Teil A (Off-Label-Use): Ziffer XXVIII- Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen (M1) –Aufhebung

Die Position Docetaxel in der Anlage VI der Arzneimittelrichtlinie wird wegen der Zulassungserweiterung in dem betroffenen Anwendungsgebiet aufgehoben.

22.01.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Olaratumab (Aufhebung des Beschlusses vom 18. Mai 2017)

Die Zulassung für Olaratumab wurde durch die Europäische Kommission widerrufen, der Beschluss zur frühen Nutzenbewertung vom 18. Mai 2017 wird daher vom G-BA aufgehoben.

22.01.2020 Meldung PD
2020-01-16_AM-RL_SN-Einfuehrung-Anlage-Va.pdf
22.01.2020 Datei PD
2020-01-16_AM-RL_SN-Einfuehrung-Anlage-Va_TrG.pdf
22.01.2020 Datei PD
BPS_LR_deutsch_reichmannm.pdf
22.01.2020 Datei PD
BPS_LR_englisch.pdf
22.01.2020 Datei PD
BAH-um-Vier-15-2020.pdf
22.01.2020 Datei PD
REACH – ECHA hat im Januar 2020 vier neue Stoffe in die Kandidatenliste aufgenommen

Die europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat im Januar vier neue Stoffe auf die Kandidatenliste aufgenommen. Die Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe (SVHCs) für die Zulassung enthält nun 205 Stoffe.

23.01.2020 Meldung PD
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