Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bietet Entwicklern und Zulassungsinhabern die Möglichkeit einer wissenschaftlichen Beratung an. Für Entwickler von Biosimilars wird eine speziell auf die Bedürfnisse dieser Produkte zugeschnittene Beratung angeboten.
Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild der aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.
Die Patienteninformationen werden vom Ärztlichen Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) im Auftrag der KBV und der Bundesärztekammer erstellt und aktualisiert.
Der Ehrenvorsitzende des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller, Johannes Burges, ist gestern im Alter von 82 Jahren verstorben. Damit verliert der BAH einen seiner größten Förderer und Gestalter. Fachlich und menschlich ist es für alle am Verbandsgeschehen Beteiligten ein großer Verlust.