Zum 1. Februar 2020 startet ein Pilotprojekt, in dem die deutschen Bundesoberbehörden im Humanarzneimittelbereich und die Zulassungsbehörden von zehn weiteren europäischen Ländern binationale wissenschaftliche Beratungsgespräche im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen anbieten werden. Neben dem Paul-Ehrlich Institut (PEI) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sind die Zulassungsbehörden von Belgien, Finnland, Großbritannien, Italien, Norwegen, Österreich, Polen, Spanien, der Tschechischen Republik und Ungarn an dem Pilotprojekt beteiligt.