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Am 31. Januar 2022 soll das CTIS-System der EMA gemäß der Clinical Trial Regulation (CTR) verfügbar sein. Die EMA bietet dazu umfangreiches Schulungsmaterial an, das sie beständig ergänzt und aktualisiert.

Die Hybrid-Veranstaltung soll für europäische Start-ups und Innovatoren eine Gelegenheit zur Vernetzung bieten, insbesondere für KMU, Forscher, Unternehmen sowie potenzielle Investoren und Risikokapitalgeber.

Mitarbeiter des IQWiG veröffentlichen im Journal Medical Writing einen Artikel über das Verfahren der frühen Nutzenbewertung.

Die beteiligten deutschen Behörden haben heute, am 22. Oktober 2021, eine zweite Aufforderung zur Einreichung von Informationen gestartet. Diese bezieht sich vor allem auf Fragen zu möglichen Alternativen und sozioökonomischen Aspekten der geplanten Beschränkung. Eine Teilnahme ist bis zum 22. Dezember 2021 möglich.

In Artikel 3 dieser Verordnung soll auch die Neuartige Lebensmittel-Verordnung geändert werden. Durch die Änderung der Neuartige Lebensmittel-Verordnung werden Aufgaben, die sich für die Mitgliedstaaten auf Grund von geändertem EU-Recht im Bereich der neuartigen Lebensmittel ergeben, national dem BVL übertragen.

Die Europäische Kommission hat den Verordnungsentwurf zur Änderung des Anhang II und III der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 hinsichtlich Titandioxid E 171 als Lebensmittelzusatzstoff gegenüber dem Committee on Sanitary and Phytosanitary Measures (SPS) der WTO notifiziert.