Das DIMDI hat auf seinen Internetseiten die neue amtliche ATC-Klassifikation für 2020, die zum 1. Januar 2020 in Kraft getreten ist, veröffentlicht.
Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.
Zurzeit werden in Brüssel in verschiedenen Arbeitsgruppen unterschiedlichste Dokumente (Guidances, Templates etc.) im Zusammenhang mit der Implementierung der Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU) erstellt. Nun hat die Europäische Kommission im Dezember 2019 das Dokument „Ongoing Guidance development within MDCG Subgroups“ aktualisiert.
Der Unterausschuss Arzneimittel des G-BA hat beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse) betreffend Nummer 35 „Lipidsenker" einzuleiten.