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Das Plenum entschied einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

Das Plenum entschied einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

Das Plenum entschied einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

Das Plenum entschied einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

Zur Bekämpfung von Lieferengpässen fordert der Präsident des BfArM, Prof. Dr. Karl Broich, mehr Transparenz von der pharmazeutischen Industrie. Zugleich will die Behörde die Hersteller auf Basis dieser Daten und mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz mit konkreten Beratungsangeboten bei der Stabilisierung von Produktionsstrukturen und Lieferketten unterstützen.

In einer Vorabversion der Technischen Spezifikation stellt die gematik erstmals Regelungen für das eRezept für Privatversicherte vor.

Das Bundesministerium für Gesundheit hat u.a. den Herstellerverbänden die Möglichkeit gegeben, zur Überprüfung des Preismoratoriums und der Herstellerabschläge Stellung zu nehmen.

Am 10. November 2021 bietet die BAH-Akademie das Fachseminar „Der Auftritt eines Arzneimittels“ mit den Themenschwerpunkten „Bezeichnung, informierende Texte, Abgrenzung zur Werbung sowie die Rolle des / der Informationsbeauftragten“ an.

Die Arbeitsgruppe „Arzneimittel in der Umwelt“ des Pharmazeutischen Ausschusses, die sich mit dem strategischen Konzept der EU für Arzneimittel in der Umwelt befasst, enthält durch ein erweitertes Mandat nun zusätzliche Aufgaben im Zusammenhang mit der EU-Pharmastrategie.