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Schlussanträge des Generalanwalts zu Kennzeichnung eines Arzneitees aus Pflanzen ökologischer/biologischer Produktion

Der Generalanwalt des Europäischen Gerichtshofs (EuGH) Manuel Campos Sánchez-Bordona hat in seinen Schlussanträgen vom 30. Januar 2025 in der Rechtssache C 618/23 die Zulässigkeit von Angaben zur ökologischer/biologischer Produktion auf der äußeren Umhüllung traditionell pflanzlicher Arzneimittel (hier Arzneitees) verneint. 

03.02.2025 Meldung PD
IDMP/SPOR: Die Bearbeitungsfunktionen der Benutzeroberfläche (PUI) des PMS sind seit gestern über das PLM-Portal für Industrieanwender verfügbar

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat zu ihrer PMS-Datenbank (Product Management Service) nun eine direkte (eingeschränkte) Bearbeitungsfunktion live geschaltet. Seit gestern können Zulassungsinhaber Informationen zu Packungsgrößen und zu Herstellern von nicht zentral zugelassenen Produkten (non-CAPs) über das PLM-Portal (Product Lifecycle Management) nicht nur einsehen, sondern auch ergänzen und korrigieren.

04.02.2025 Meldung PD
BAH-um-Vier-220-2019.pdf
13.11.2019 Datei PD
2019-01-10_KBV_Handout_Medikationskatalog_2019.pdf
13.11.2019 Datei PD
2018-11-29_KVB_Arzneimittelvereinbarung_2019.pdf
13.11.2019 Datei PD
BAH-um-Vier-219-2019.pdf
12.11.2019 Datei PD
WiDi-VDE_Programm_UDI_11-02-2020_ii.pdf
12.11.2019 Datei
BAH-um-Vier-218-2019.pdf
11.11.2019 Datei PD
05-b_TG_EinlSNV_Anlage_II_Vitiligo_V20.pdf
11.11.2019 Datei PD
04-a_BE_EinlSNV_Anlage_II_Vitiligo-V20.pdf
11.11.2019 Datei PD
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