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Neben der bereits laufenden öffentlichen Konsultation hat die Kommission eine weitere Studie in Auftrag gegeben, die konkrete künftige politische Optionen für die Überarbeitung des allgemeinen EU-Arzneimittelrechts und die Auswirkungen möglicher künftiger Änderungen der Gesetzgebung bewerten soll. Die Studie wird durch eine Stakeholder-Befragung begleitet, zu deren Beantwortung der BAH direkt aufgefordert wurde.

Die EMA und die Europäische Kommission haben sich auf die Verlängerung des Pilotprojekts zur Signalerkennung (Überwachung von bei der EMA gelisteten Wirkstoffen) in EudraVigilance bis Ende 2022 geeinigt.

Heute fand die 89. Routinesitzung nach § 63 AMG (Stufenplan) im sogenannten schriftlichen Verfahren statt. Die in der Regel zweimal jährlich stattfindenden Sitzungen dienen dem Informationsaustausch über aktuelle Probleme der Arzneimittelsicherheit.

Der Bundestag hat heute der Verordnung des Bundesministeriums für Gesundheit zur Festsetzung des ergänzenden Bundeszuschusses zugestimmt. Damit erhöht sich der Bundeszuschuss zum Gesundheitsfonds um 7 Milliarden Euro.

Die EMA hat ihre Informationskarten für unterschiedliche Zielgruppen zum Thema Antibiotika-Resistenzen anlässlich des heutigen europäischen Antibiotikatags überarbeitet. 

Die Kommission legt in dem gestern veröffentlichten Fahrplan für die verschiedenen Leitinitiativen dar, wie sie die Ziele erreichen will, die sie sich im EU-Plan zur Krebsbekämpfung gesetzt hat.