Um Entwickler von Arzneimitteln für neuartige Therapien zu unterstützen, hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) eine Reihe von Checklisten und Übersichten veröffentlicht.
Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage IX betreffend Methocarbamol eingeleitet.
Die EU-Verhandlungsführer haben sich im sogenannten Trilog auf die Ausweitung des Mandats des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) geeinigt. Damit ist der Weg für die formale Annahme geebnet.
Im Januar 2022 läuft eine bisher geltende Ausnahmeregelung in Bezug auf die Nutzung der irischen Sprache als Arbeitssprache innerhalb der EU aus. In diesem Zusammenhang hat die EMA kürzlich neue Hinweise veröffentlicht.
Die EMA veröffentlichte mit Datum vom 30. November 2021 neue Versionen der sogenannten „Controlled Vocabularies“.
Am 26. November 2021 fand das jährliche Herbst-Symposium des IQWiG statt. Relevante Stakeholder diskutierten zum Thema „Kommerzialisierung im Gesundheitswesen – Zeit für Kosten-Nutzen-Bewertungen?“.