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Die rheinland-pfälzische EU-Parlamentsabgeordnete Christine Schneider diskutierte gestern beim Regionallunch Mitte-Süd das „Fit for 55“-Paket der EU-Kommission und die EU-Arzneimittelstrategie.

Im Rahmen der frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss heute weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Upadeacitinib, Dapagliflozin, Tirbanibulin, Tofacitinib, Icosapent-Ethyl, Nivolumab, Misoprostol und der Kombination Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat veröffentlicht. Zudem wurde die zusammenfassende Darstellung der Studienergebnisse des Orphan Drugs Selumetinib (Neurofibromatose) publiziert.

Hersteller, Importeure und Händler müssen ab dem 28. Januar 2022 sicherstellen, dass ihre organisationsbezogenen Angaben wie Name und Anschrift korrekt im Organisation Management Service (OMS) der EMA erfasst sind.

Parallel zum SPOR-Projekt der EMA wird für die Tierarzneimittel in Europa eine eigene Produktdatenbank (UPD) aufgesetzt. Daten sind bis zum 28. Januar 2022 zu übermitteln.

Im Bundesanzeiger vom 30. November 2021 ist eine Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch vom 22. November 2021 erschienen. Der 4. Nachtrag zum Europäischen Arzneibuch 10. Ausgabe, Amtliche deutsche Ausgabe wird damit bekannt gemacht.

Die Gesundheitsministerkonferenz der Länder (GMK) hat sich gestern dafür ausgesprochen, dass COVID-19-Schutzimpfungen auch in Apotheken und Zahnarztpraxen stattfinden können.