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REACH – Ortho-Phthalate: Aufforderung zur Abgabe von Stellungnahmen zum Bericht der ECHA

Die ECHA ist der Ansicht, dass es derzeit nicht erforderlich ist, ein Beschränkungsdossier für einige Ortho-Phthalate nach Anhang XV zu erstellen und einzureichen. Stakeholder werden gebeten, hierzu bis zum 26. Januar 2022 Stellungnahmen abzugeben.

10.12.2021 Meldung PD
FAH: „REACH: Titandioxid und vergleichbare Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller“
Die REACH-Verordnung gilt für das Herstellen und Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen als solche, von Stoffen in Gemischen und Erzeugnissen sowie für das Inverkehrbringen von Gemischen. Am 1. Juni 2018 trat die letzte Registrierungsphase von REACH in Kraft, d.h. Hersteller oder…
09.12.2021 Veranstaltung
BAH_um_vier_239-2021.pdf
08.12.2021 Datei PD
20211109__MuS_20211105_Protokoll.pdf
08.12.2021 Datei PD
EMA: Zusätzliche xEVMPD-Trainings für Sponsoren Klinischer Prüfungen für 2022 angekündigt

Die EMA informiert über geplante Onlinetrainings für Sponsoren Klinischer Prüfungen im Februar, Mai und Juni 2022 für die Nutzung der xEVMPD-Datenbank.

08.12.2021 Meldung PD
IQVIA_BAH_Innovative-AM_UEberblick_Kliniksektor_07122021.pdf
08.12.2021 Datei PD
Penske_BI_Innovative-AM_Hersteller_07122021.pdf
08.12.2021 Datei PD
Hoppe-Tichy_BAH_Innovative-AM_07122021_Script.pdf
08.12.2021 Datei PD
Draheim_Innovative-AM__DRG_07122021_script.pdf
08.12.2021 Datei PD
Innovative Arzneimittel in der stationären Versorgung

Am 7. Dezember 2021 haben sich bei einer Online-Informationsveranstaltung des BAH über 50 interessierte Teilnehmende über den aktuellen Stand und die Herausforderungen hinsichtlich der Versorgung mit innovativen Arzneimitteln im Krankenhaus informiert.

08.12.2021 Meldung PD
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