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Deutsche Übersetzung der Leitlinie für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs) im Bundesanzeiger veröffentlicht

Am 11. November 2019 wurde im Bundesanzeiger die deutsche Übersetzung der Leitlinie für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products – ATMPs) veröffentlicht.

14.11.2019 Meldung PD
BAnz-11-11.pdf
14.11.2019 Datei PD
IQVIA™ Marktbericht: Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Dreivierteljahr 2019

IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Dreivierteljahr 2019 vorgelegt.

14.11.2019 Meldung PD
Bericht zum CMDh meeting with representatives of Interested Parties

Am 13. November 2019 fand am Interimsstandort der EMA in Amsterdam das Treffen der Koordinierungsgruppe für Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP) und Dezentralen Verfahren (DCP) für Humanarzneimittel (CMDh) mit Interessensvertretern der Europäischen Verbände und der Europäischen Behörden statt.

14.11.2019 Meldung PD
pharma-marktbericht-jan-sep2019.pdf
14.11.2019 Datei PD
Masernschutzgesetz in zweiter und dritter Lesung des Bundetages

Masernimpfpflicht, Modellvorhaben für Grippeschutzimpfung und Wiederholungsrezept beschlossen – weiterführende Änderungsanträge von FDP und Bündnis 90/Die Grünen abgelehnt. 

14.11.2019 Meldung PD
1915164_Masernschutz.pdf
14.11.2019 Datei PD
PTA-Reformgesetz in zweiter und dritter Lesung des Bundetages

Reform der Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) für 2023 beschlossen.

14.11.2019 Meldung PD
BAH-um-Vier-221-2019.pdf
14.11.2019 Datei PD
EMA: Workshop zum Konzept der "Regulatory Science Strategy to 2025"

Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA veranstaltet am 18. und 19. November 2019 einen Workshop, der den Entwurf eines Strategiepapiers zu den zukünftigen regulatorischen Systems zum Gegenstand hat.

15.11.2019 Meldung PD
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