Am 5. März 2025 geben wir Ihnen einen Überblick über korrekte IFA-Meldungen und deren Auswirkungen auf ALBVVG Vorgaben.
Überblick über die Grundlagen des Arzneimittelrechts
Um seine Mitgliedsunternehmen über den aktuellen Sachstand in der Ethanol-Thematik zu informieren und gemeinsame Aktivitäten zu koordinieren gründet Pharma Deutschland die Arbeitsgruppe (AG) „Ethanol“. Mitgliedsunternehmen sind herzlich eingeladen, daran teilzunehmen.
Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh) hat kürzlich die aktualisierten Kapitel 3 und 6 des Best Practice Guides zu Variations veröffentlicht.
Über 190 Teilnehmer informierten sich am Freitag, dem 7. Februar 2025 online in einer Pharma Deutschland Infoveranstaltung über den aktuellen Sachstand zum Ethanol-Einstufungsverfahren gemäß Biozidprodukte-Verordnung (EU) Nr. 528/2012 und eine mögliche harmonisierte Einstufung des Stoffes gemäß CLP-Verordnung (Nr. 1272/2008) im CLH-Verfahren.