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GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert.

07.01.2022 Meldung PD
In-vitro-Diagnostika: Durchführungsbeschluss (EU) 2022/15 über die harmonisierten Normen

Der Durchführungsbeschluss (EU) 2022/15 der Kommission zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195 vom 19. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für In-Vitro-Diagnostika zur Unterstützung der IVDR wurde heute im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

07.01.2022 Meldung PD
Geänderte Definitionen für Impf- und Genesenennachweise sowie Anpassungen der Regelungen zur Absonderung geimpfter Personen geplant

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat den Entwurf einer Verordnung zur Änderung der COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung und der Coronavirus-Einreiseverordnung vorgelegt. Damit sollen die Definitionen von Impf- und Genesenennachweisen angepasst werden. Ferner werden die Ausnahmen von Absonderungspflichten für Geimpfte präzisiert.

07.01.2022 Meldung PD
BAH_um_vier_4-2022.pdf
06.01.2022 Datei PD
Satralizumab (Orphan Drug, neuer Wirkstoff)

06.01.2022 Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

06.01.2022 Meldung PD
Empagliflozin (neues Anwendungsgebiet)

06.01.2022 Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

06.01.2022 Meldung PD
Angiotensin-II-Acetat (neuer Wirkstoff)

06.01.2022 Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.

06.01.2022 Meldung PD
Tralokinumab (neuer Wirkstoff)

06.01.2022 Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.

06.01.2022 Meldung PD
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