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Tolerierbare obere Aufnahmemengen für Vitamine und Mineralstoffe - Update zum aktuellen Stand und weiteres Vorgehen in Bezug auf das EFSA-Mandat zur Neubewertung der "tolerierbaren oberen Aufnahmemengen" (UL) für Vitamine und Mineralstoffe

Dieses EFSA-Mandat umfasst:

(i) die Aktualisierung der Leitlinien des Wissenschaftlichen Lebensmittelausschusses für die Entwicklung tolerierbarer oberer Aufnahmemengen für Vitamine und Mineralstoffe im Lichte der jüngsten wissenschaftlichen und methodischen Entwicklungen

und

(ii) die Erstellung von Empfehlungen für tolerierbare obere Aufnahmemengen für acht spezifische Mikronährstoffe.

14.01.2022 Meldung PD
AG-Info-04-2022.pdf
14.01.2022 Datei PD
BAH_um_vier_9-2022.pdf
13.01.2022 Datei PD
Europaabgeordnete Marion Walsmann gestern zu Gast beim BAH

Die thüringische EU-Parlamentsabgeordnete Marion Walsmann (CDU) diskutierte gestern mit den Mitgliedern des Regionallunchs Ost über den Aktionsplan für geistiges Eigentum und die EU-Arzneimittelstrategie.

13.01.2022 Meldung PD
EMA: CTIS – Information und Live-Demo der verschiedenen Bereiche des Portals

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) führt am 20. Januar 2022 ein Informations- und Demonstrations-Webinar zum CTIS Portal und den angeschlossenen Systemen durch.

13.01.2022 Meldung PD
BfArM: Klinische Prüfungen – Geschäftsverteilungsplan der zuständigen Ethikkommissionen 2022 veröffentlicht

In Vorbereitung des Genehmigungsverfahrens nach der CTR hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) den Geschäftsverteilungsplan für die zuständigen Ethikkommissionen in Deutschland auf seiner Internetseite publiziert.

13.01.2022 Meldung PD
Orphan Drugs: IQWiG irritiert mit Forderung, fiktiven Zusatznutzen abzuschaffen

Das IQWiG präsentiert einen Bericht zur Evidenz von Orphan Drugs und fordert die Abschaffung des Privilegs des fiktiven Zusatznutzens, aus Sicht des BAH ein folgenschwerer Trugschluss.

13.01.2022 Meldung PD
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