Dieses EFSA-Mandat umfasst:
(i) die Aktualisierung der Leitlinien des Wissenschaftlichen Lebensmittelausschusses für die Entwicklung tolerierbarer oberer Aufnahmemengen für Vitamine und Mineralstoffe im Lichte der jüngsten wissenschaftlichen und methodischen Entwicklungen
und
(ii) die Erstellung von Empfehlungen für tolerierbare obere Aufnahmemengen für acht spezifische Mikronährstoffe.
Die thüringische EU-Parlamentsabgeordnete Marion Walsmann (CDU) diskutierte gestern mit den Mitgliedern des Regionallunchs Ost über den Aktionsplan für geistiges Eigentum und die EU-Arzneimittelstrategie.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) führt am 20. Januar 2022 ein Informations- und Demonstrations-Webinar zum CTIS Portal und den angeschlossenen Systemen durch.
In Vorbereitung des Genehmigungsverfahrens nach der CTR hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) den Geschäftsverteilungsplan für die zuständigen Ethikkommissionen in Deutschland auf seiner Internetseite publiziert.
Das IQWiG präsentiert einen Bericht zur Evidenz von Orphan Drugs und fordert die Abschaffung des Privilegs des fiktiven Zusatznutzens, aus Sicht des BAH ein folgenschwerer Trugschluss.