In Absprache mit Herrn Dr. Sandner kündigen wir Ihnen hiermit den Termin für die nächste Plenarsitzung der Arbeitsgruppe „Grenzgebiet Arzneimittel“ an.
Gemäß Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 hat die EFSA die Aufgabe, diejenigen Lebensmittelzusatzstoffe einer erneuten Überprüfung zu unterziehen, deren Verwendung vor dem 20. Januar 2009 genehmigt wurde.
Die Fachgesellschaften ESC und EAS haben ihre aktualisierten Empfehlungen zur Therapie von Dyslipidämien veröffentlicht.
Im Bundesanzeiger vom 24. September 2019 ist eine Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes (AMG) des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) veröffentlicht worden.
Heute, am 25. September 2019, hat im BMG die Anhörung zum Entwurf eines Gesetzes zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die MDR und IVDR (Medizinprodukte-Anpassungsgesetz-EU – MPAnpG-EU) stattgefunden.