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ICH Q3E: EMA veröffentlicht eingegangene Kommentare zur Extractables- & Leachables-Guideline
Mit der ICH Q3E-Leitlinie „Extractables und Leachables“ soll erstmals ein harmonisierter wissenschaftlicher Rahmen für die Bewertung von extrahierbaren und migrierenden Substanzen aus Packmitteln, App
29.01.2026 Beitrag PD
2026024_Agenda_Info_Veranstaltung_EU-Biotech_Act_final.pdf
BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58 1000 Brüssel Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de ww
29.01.2026 Datei PD
Pharmakovigilanz: Kontaktstellen für ESI
Dazu hält die EMA eine Liste der nationalen Behördenkontaktpunkte vor, um diese über Emerging Safety Issues zu informieren. In der aktuellen geänderten 4. Version wurde die Kontaktadresse für der Slow
29.01.2026 Beitrag PD
Deutsche sorgen sich um Medikamentenversorgung – Vertrauen in starke Pharmaindustrie wächst
Zwar ist weiterhin eine knappe Mehrheit mit der Qualität der Gesundheitsversorgung zufrieden, doch dieser Wert ist in den vergangenen Jahren spürbar gesunken. Während 2017 noch rund 70 Prozent zufried
29.01.2026 Beitrag
Zulassung: Fragen und Antworten zu CEPs
Das zusammen mit dem CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) und CVMP (Committee for Medicinal Products for Veterinary use) veröffentlichte Dokument soll Klarheit darüber schaffen, welch
29.01.2026 Beitrag PD
DiGA: Zweite Verordnung zur Änderung der Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung veröffentlicht
Die „Zweite Verordnung zur Änderung der Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung“ schärft den Rechtsrahmen für DiGA und führt eine systematische anwendungsbegleitende Erfolgsmessung (AbEM) ein. Hers
29.01.2026 Beitrag PD
Pharmakovigilanz: FAQ zur Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012
Da es bei Zulassungsinhabern immer noch Klärungsbedarf bezüglich der aktualisierten Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012 zur Signal Detection gibt, hat die EMA nun eine neue Revision ihres Fragen
29.01.2026 Beitrag PD
20260129_PM_DiGA-Vo.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
29.01.2026 Datei
Bundestag verabschiedet KRITIS Dachgesetz
Folgende Regelungen sind vorgesehen, wobei eine Reihe von Konkretisierungen in Verordnungen erfolgen sollen: Regelungen zur Identifizierung und Registrierung kritischer Anlagen Maßnahmen für Betreiber
29.01.2026 Beitrag
Höhepunkte der 15. Sitzung der Industry Standing Group (ISG) vom 11. Dezember 2025
Wie bereits berichtet (s. News 15. ISG-Meeting vom 11. Dezember 2025 – Agenda und Charts sind verfügbar vom 16. Dezember 2025) wurden die folgenden Themen besprochen. Die Pilotphase zur Vulnerabilität
29.01.2026 Beitrag PD
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