Am 26. März 2014 hat die EMA auf ihrer Website sowie im Amtsblatt der EU eine Ausschreibung veröffentlicht, um einen Service zur regelmäßigen Sichtung der medizinischen Fachliteratur aufzubauen. Gesetzliche Basis bildet Artikel 27 der EU-Verordnung 726/2004, der die EMA verpflichtet, ausgewählte medizinische Fachliteratur hinsichtlich Berichten über Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen in Bezug auf ausgewählte Wirkstoffe zu sichten und identifizierte Fallberichte in die Datenbank der EMA (EudraVigilance) einzugeben.
26.03.2014
Meldung
PD
Am 22. Mai 2014 fand die 74. Stufenplan-Routinesitzung nach § 63 AMG beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn statt. Teilnehmer an diesen Sitzungen sind unter anderem die Stufenplanbeteiligten BfArM, PEI, BVL, zuständige Stellen in den Bundesländern, BMG, BMVg, BMELV, Arzneimittelkommissionen der Heilberufe und die Verbände der pharmazeutischen Industrie. In dieser Sitzung nahm erstmals auch der Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands (VAD) teil.
22.05.2014
Meldung
PD
