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Unter Repurposing versteht man die Weiterentwicklung bereits bekannter und zugelassener Arzneimittel in neuen Indikationsgebieten. Im Rahmen des Pilotprojekts von EMA und HMA, welches sich an Nonprofit-Organisationen sowie Entwickler aus dem akademischen Bereich richtet, findet am 17. Februar 2022 ein Webinar statt, in dem Fragen zum Projekt beantwortet werden.

Ziel des Treffens am 20. Januar 2022 war das Verschaffen eines Überblicks über die tatsächliche Umsetzung des harmonisierten Managementkonzepts durch die zuständigen Behörden der EU-Mitgliedstaaten zur Umsetzung des harmonisierten EU-Konzepts für die Bewältigung des Vorfalls von ETO-Ergebnissen, wie auf der Sitzung der Krisenkoordinatoren vom 13. Juli 20211 vereinbart.

Anhang II der EU-Kontroll-Verordnung enthält Sofortmaßnahmen für bestimmte Lebensmittel und Futtermittel nicht tierischen Ursprungs aus Drittstaaten. Hier wurden mit der DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2021/2246 DER KOMMISSION vom 15. Dezember2021 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1793 über die vorübergehende Verstärkung der amtlichen Kontrollen und über Sofortmaßnahmen beim Eingang bestimmter Waren aus bestimmten Drittländern in die Union auch eine Reihe an Erzeugnissen aufgenommen, die auf Ethylenoxid/2-Chlorethanol zu untersuchen sind.

Die  Verordnung hinsichtlich der Verwendung von Methyl-N-methylanthranilate in kosmetischen Mitteln ist am 01. Februar 2022 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden und tritt am 21. Februar 2022 in Kraft. Sie beinhaltet folgende Änderung von Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009:

Der Ständige Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel (SCoPAFF) hat zum Entwurf einer Verordnung (EU) der Kommission zur Änderung von Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates über den Zusatz von Vitaminen und Mineralstoffen sowie bestimmten anderen Stoffen zu Lebensmitteln (Anreicherungsverordnung) hinsichtlich Monacolinen aus rotem Hefereis positiv Stellung genommen.