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Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) veröffentlichte am 9. Juli 2019 eine Presseinformation mit der Überschrift „Neue Referenzwerte für die Zufuhr von Zink und Vitamin B6 - DGE veröffentlicht überarbeitete Referenzwerte“.

Bei der 20. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission des BVL und BfArM zur Einstufung von Stoffen, die am 4. Juli 2019 stattfand (die Agenda findet sich hier), wurde das Protokoll der 19. Sitzung vom 20. Februar 2019 verabschiedet und inzwischen mit Anlagen veröffentlicht.

Bekanntlich hat die Europäische Chemikalien-Agentur ECHA Anfang 2019 einen Vorschlag für eine Regulierungsinitiative im Kontext von REACH veröffentlicht.

Die EFSA hat in den vergangenen Monaten weitere Gutachten zur Sicherheit von Lebensmitteln bzw. Lebensmittelzutaten veröffentlicht, die Gegenstand von Novel-food-Anträgen gemäß Verordnung (EU) 2015/2283 über neuartige Lebensmittel sind.

Das NDA Panel der EFSA veröffentlichte kürzlich ein Gutachten zu einer funktionellen Wirkaussage, deren Genehmigung nach Artikel 13(5) der Health-Claims-Verordnung beantragt wurde.

Bekanntlich sollen Lebensmittel incl. Nahrungsergänzungsmittel, die den Zusatzstoff Titandioxid, E 171, enthalten, in Frankreich ab Januar 2020 nicht mehr in den Verkehr gebracht werden dürfen.

Am 24. Mai 2019 fand eine Sitzung der Commission Working Group on Agricultural Contaminants in Food statt.

Dem Vernehmen nach hat Frankreich die Einleitung eines Prüfverfahrens nach Artikel 8 der Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 für Melatonin bei der Europäischen Kommission beantragt.

Im BAH um Vier Nr. 165/2019 vom 27. August 2019 wurde auf Seite 8 ff. über den angekündigten „Entwurf eines Gesetzes zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746“ berichtet. Inzwischen ist dieser auch als Medizinprodukte-Anpassungsgesetz-EU (MPAnpG-EU) bezeichnete Referentenentwurf des BMG dem BAH mit der Möglichkeit zur Stellungnahme zugesandt worden.