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Spezifikation E 171 (Titandioxid): EFSA veröffentlicht Stellungnahme zur Partikelgrößenverteilung

Zuletzt befasste sich das „EFSA Scientific Panel on Food Additives and Food Flavourings“ bei seiner letzten Sitzung im Juni 2019 mit der wissenschaftlichen Bewertung der vorgeschlagenen Spezifikationsänderung des Lebensmittelzusatzstoffes Titandioxid, E 171 hinsichtlich der Partikelgrößenverteilung (vgl. AG-Info Nr. 13/2019 vom 1.7.2019).

25.07.2019 Meldung PD
Bericht über die Sitzung der Working Group on Novel Food der EU-Kommission am 2./3. Juli 2019

Das niederländische Gesundheitsministerium veröffentlichte einen Bericht über die Ergebnisse der Sitzung der Kommissions-Arbeitsgruppe über neuartige Lebensmittel, die am 2. und 3. Juli 2019 stattfand.

25.07.2019 Meldung PD
BAH-um-Vier-164-2019.pdf
26.08.2019 Datei PD
IQWiG: Krebsregisterdaten zur Bestimmung von Patientenzahlen

Das IQWiG hat den Nutzen von Daten des Zentrums für Krebsregisterdaten für die Bestimmung von Erkrankungszahlen in der Onkologie untersucht.

27.08.2019 Meldung PD
Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker: Position zu Meldungen von Nebenwirkungen über Medikura

Die AMK hat auf ihrer Seite ein Positionspapier veröffentlicht, das sich bezüglich der Meldung von UAW über ein privates Meldeportal kritisch äußert. Eine ähnliche Position wurde kürzlich von Seiten der AkdÄ publiziert.

27.08.2019 Meldung PD
ABDA - Pressemitteilung zur Meldung von Nebenwirkungen an Arzt oder Apotheker

Wer nach einer Arzneimitteleinnahme eine Nebenwirkung bemerkt, sollte seinem Arzt oder Apotheker davon berichten. Darauf weist Prof. Dr. Martin Schulz, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK), in einer aktuellen Pressemitteilung hin.

27.08.2019 Meldung PD
Gesetzentwurf zum Unternehmensstrafrecht

Das Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz (BMJV) hat einen Entwurf eines Gesetzes zu Bekämpfung der Unternehmenskriminalität vorgelegt. Offiziell zugeleitet wurde der Referentenentwurf allerdings noch nicht.

27.08.2019 Meldung PD
Entwurf eines Gesetzes zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746

Das Bundesministerium für Gesundheit hat den „Entwurf eines Gesetzes zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746“ angekündigt. Der Entwurf befindet sich derzeit in der Ressortabstimmung und soll dem Vernehmen nach im Laufe dieser Woche offiziell den Verbänden zugeleitet werden.

27.08.2019 Meldung PD
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