Der G-BA verleiht Ipilimumab in dem neuen Anwendungsgebiet in beiden Patientengruppen einen Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Der G-BA beschließt für Regadenoson im neuen Anwendungsgebiet einen nicht belegten Zusatznutzen.
Der G-BA beschließt einen nicht belegbaren Zusatznutzen für Rucaparib nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen.