Der G-BA beschließt nach Aufhebung des Orphan Drug Status, analog zur Dossierbewertung des IQWiG, für Lenvatinib einen nicht belegbaren Zusatznutzen.
Der G-BA verleiht Nivolumab in dem neuen Anwendungsgebiet in beiden Patientengruppen einen Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.