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BAH-um-Vier-154-2019.pdf
12.08.2019 Datei PD
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Position zum Online-Portal „Nebenwirkungen.de“ des Unternehmens Medikura

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat sich in einem Positionspapier ungewöhnlich deutlich zu dem kommerziellen Anbieter eines Nebenwirkungsmeldeportals geäußert.

13.08.2019 Meldung PD
Save the Date: BAH-Infoveranstaltung „Medizinprodukte: Endspurt MDR“ am 22. Januar 2020

Am 22. Januar 2020 bietet der BAH seinen Mitgliedsunternehmen wieder eine Informationsveranstaltung zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) an.

13.08.2019 Meldung PD
BAH-Infoveranstaltung „Medizinprodukte: Endspurt MDR“
Die Umsetzung der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR), die am 5. Mai 2017 veröffentlicht wurde und am 25. Mai 2017 in Kraft getreten ist, wird eine große Herausforderung für die Unternehmen darstellen. Der BAH nimmt dies erneut zum Anlass, um Hersteller bei der Umsetzung ihrer Anforderungen…
13.08.2019 Veranstaltung
BAH-um-Vier-155-2019.pdf
13.08.2019 Datei PD
BAH-Infoveranstaltung: „E-Rezept – Chancen und Risiken für die Versorgung“
Programm: ab 9:45 Uhr Einlass und Willkommens-Snack 10:10 Uhr Begrüßung Dr. Hubertus Cranz Hauptgeschäftsführer des BAH 10:20 – 11:05 Uhr E-Rezept - Welche Rolle hat die gematik? Dr. med. Markus Leyck Dieken Geschäftsführer gematik, Gesellschaft für Telematikanwendungen der Gesundheitskarte mbH…
14.08.2019 Veranstaltung
Entwurf des Eudamed Reporting Templates „Serious Adverse Events (SAE)“ zur Kommentierung veröffentlicht

Die Europäische Kommission hat einen Entwurf des Eudamed Reporting Templates „Serious Adverse Events (SAE)“ zur Kommentierung veröffentlicht. Kommentierungen hierzu sind bis zum 30. August 2019 über den BAH möglich.

14.08.2019 Meldung PD
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