Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat sich in einem Positionspapier ungewöhnlich deutlich zu dem kommerziellen Anbieter eines Nebenwirkungsmeldeportals geäußert.
Am 22. Januar 2020 bietet der BAH seinen Mitgliedsunternehmen wieder eine Informationsveranstaltung zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) an.
Die Europäische Kommission hat einen Entwurf des Eudamed Reporting Templates „Serious Adverse Events (SAE)“ zur Kommentierung veröffentlicht. Kommentierungen hierzu sind bis zum 30. August 2019 über den BAH möglich.