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2019-08-01_AM-RL-XII_Lanadelumab_D-420_TrG.pdf

01.08.2019 Datei PD

2019-08-01_AM-RL-XII_Mexiletin_D-427.pdf

01.08.2019 Datei PD

2019-08-01_AM-RL-XII_Mexiletin_D-427_TrG.pdf

01.08.2019 Datei PD

2019-08-01_AM-RL-XII_Tisagenlecleucel_Anpassung_QA_D-376.pdf

01.08.2019 Datei PD

2019-08-01_AM-RL-XII_Tisagenlecleucel_Anpassung_QA_D-376_TrG.pdf

01.08.2019 Datei PD

20190711_Template_Einladung_8._Berliner_Runde__002_.pdf

01.08.2019 Datei PD

Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Lanadelumab

Der G-BA beschließt für das Orphan Drug Lanadelumab zur Anwendung beim seltenen hereditären Angioödems (HAE) einen beträchtlichen Zusatznutzen.

01.08.2019 Meldung PD

Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Mexiletin

Der G-BA verleiht dem Orphan Drug Mexiletin einen nicht qualifizierbaren Zusatznutzen.

01.08.2019 Meldung PD

Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Apalutamid

Der G-BA verleiht dem neuen Wirkstoff zur Behandlung erwachsener Männer mit nicht-metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen, mit einer Befristung bis zum 15. Mai 2020.

01.08.2019 Meldung PD

Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Tisagenlecleucel (akute lymphatische B-Zell-Leukämie) (Änderungsbeschluss)

Der G-BA beschließt die Anpassung der Angaben in der qualitätsgesicherten Anwendung zum Wirkstoff Tisagenlecleucel in der Indikation akute lymphatische B-Zell-Leukämie.

01.08.2019 Meldung PD