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Erklärung der Kommission zur Übergabe der Expertengremien an die EMA

Die Europäische Kommission hat eine kurze Erklärung veröffentlicht, in der sie über die Übergabe der Expertengremien der Kommission für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika von dem JRC der Kommission an die EMA informiert.

04.03.2022 Meldung PD
BAnz_AT_03.03.2022_B8.pdf
04.03.2022 Datei PD
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 10. Ausgabe, 5. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe

Im Bundesanzeiger vom 3. März 2022 ist eine Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch vom 24. Februar 2022 erschienen. Der 5. Nachtrag zum Europäischen Arzneibuch 10. Ausgabe, Amtliche deutsche Ausgabe wird damit bekannt gemacht.

04.03.2022 Meldung PD
BAH_um_vier_44-2022.pdf
03.03.2022 Datei PD
Uebersicht_SOPs_20201120.pdf
03.03.2022 Datei
Uebersicht_SOPs_20201120.pdf
03.03.2022 Datei PD
Innovationsausschuss: Förderbekanntmachungen für neue Versorgungsformen

Der Innovationsausschuss hat im Bereich der neuen Versorgungsformen jeweils eine neue themenspezifische und eine themenoffene Förderbekanntmachung veröffentlicht.

03.03.2022 Meldung PD
BAH-Akademie-Seminar: „Market Access – Welche Regeln sind im GKV-System zu beachten?“

Am 21. März bietet die BAH-Akademie mit ihrem Market Access-Seminar eine hervorragende Einführung in das deutsche Gesundheitssystem und in die sozialrechtlichen Instrumente der Arzneimittelsteuerung in der GKV an. Das Seminar findet online statt.

03.03.2022 Meldung PD
CMDh: Bericht zur Februar-Sitzung 2022

Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh), trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung.

03.03.2022 Meldung PD
EMA: Anmeldungen zum DADI/PMS-Webinar jetzt möglich

Die EMA wird am 15. März 2022 ein weiteres Webinar mit der Demonstration des neuen Systems zur Erstellung und Übermittlung von elektronischen Antragsformularen durchführen.

03.03.2022 Meldung PD
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