Suche

49217 Ergebnisse
Verpackungsverordnung: Weiterentwicklung des Katalogs der systembeteiligungspflichtigen Verpackungen der ZSVR

Die Zentrale Stelle Verpackungsregister (ZSVR) kann gemäß § 26 Abs. 1 Satz 2 Nr. 23 durch Verwaltungsakt über die Einordnung einer Verpackung als systembeteiligungspflichtig im Sinne von § 3 Abs. 8 VerpackG entscheiden. Systembeteiligungspflichtige Verpackungen sind gemäß § 3 Absatz 8 VerpackG mit Ware befüllte Verkaufsverpackungen sowie Umverpackungen, die nach Gebrauch typischerweise beim privaten Endverbraucher als Abfall anfallen. Damit nicht jede betroffene Verpackung über einen solchen Verwaltungsakt eingeordnet werden muss, hat die ZSVR vor einem Jahr den Katalog systembeteiligungspflichtiger Verpackungen als Normen-interpretierende Verwaltungsvorschriften veröffentlicht.

16.07.2019 Meldung PD
Aktuelle Situation im europäischen Parlament im Hinblick auf die neue Kommission

Der Ausgang der heutigen Abstimmung zu Frau von der Leyen im Europäischen Parlament ist noch ungewiss. Sofern sie die absolute Mehrheit bekommt, würde dann die neue Kommission am 1. November ihren Dienst antreten. Sollte Frau von der Leyen heute nicht gewählt werden, könnte sich der Start der neuen Kommission bis ins Frühjahr 2020 verschieben.

16.07.2019 Meldung PD
BAH-um-Vier-135-2019.pdf
17.07.2019 Datei PD
Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Gleiche Preise müssen für alle gelten
„Eine einheitliche Regelung für Apotheken und Versicherte ist der beste Garant für eine flächendeckende, gleichmäßige Arzneimittelversorgung auch in der Zukunft“, sagt Dr. Hubertus Cranz, Hauptgeschäftsführer des BAH. Von dem Grundsatz „Gleiche Preise bei Arzneimitteln“ hat der Gesetzgeber derzeit…
17.07.2019 Presse
bgbl119s1083_77679.pdf
17.07.2019 Datei PD
Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-Psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes im Bundesgesetzblatt veröffentlicht

Die Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-Psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes ist am 17. Juli 2019 im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden und wird am 18. Juli 2019 in Kraft treten.

17.07.2019 Meldung PD
IMDRF veröffentlicht drei Dokumente, die im Zusammenhang mit UEs wichtig sind, zur Kommentierung

Das International Medical Devices Regulators Forum (IMDRF) hat für die drei Dokumente „Terminologies for Categorized Adverse Event Reporting: Terms, terminology structure and codes (Version 4)“ sowie „Annex A (Version 3)“ und „Annex G“ eine Konsultation gestartet. Kommentierungen sind bis zum 10. September möglich.

17.07.2019 Meldung PD
Zeichenfläche 1